Препарат эксид цена

Эксид (Excede)

Торговое наименование лекарственного препарата: Эксид (Excede). Международное непатентованное наименование: Цефтиофур (Ceftiofur). Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Эксид в 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) — 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ: миглиол 812 — 0,695 мл и хлопковое масло — 0,174 мл. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета. Препарат выпускают расфасованным по 50 Мл и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и вкладывают инструкцию по применению. Фармакологические свойства:

Эксид относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур — действующее вещество Эксида — обладает широким спектром действия в отношении многих грампбложительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые анаэробные бактерий и штаммы, продуцирующие β-лактамазу, в том числе: Pasteurella (Mannheimla) haemolytica, Pasteureila multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum й Porphlromonas levii. Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлений функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. После введения Эксид быстро резорбируется с места инъекций, цефтиофур метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Десфуроилцефтиофур выводится главным образом с мочой (свыше 70%) и с фекалиями (12-15%). Порядок применения:

Инфекции, чувствительные к цефтиофуру.

У КРС: Эксид применяют для лечения респираторных инфекций бактериальной этиологий крупного рогатого скота, вызываемых Pasteureila (Mahnheimia) haemolytica, Pasteureila multocida, Haemophilus somnus, для лечения межпальцевого некробактериоза (гнойного пододерматита, копытной гнили), вызываемого Fusobacterium necrophorum и Potphiromonas levii, Bacteroides spp, Prevotella spp, а также для лечения послеродового метрита* вызываемого Escherichia coli, Arcanobactermm pyogenes и Fusobacterium necrophorum, в течение 10 дней после отёла.

Перед применением флакон с лекарственным препаратом встряхивают до получения однородной суспензии. Эксид вводят однократно подкожно у основания уха в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6,6 Мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Рекомендуется вводить не более 30 мл лекарственного препарата в одно место инъекции. У свиней: Для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonuae и Streptococcus suis.

Противопоказания:

Запрещается применять лекарственный препарат при индивидуальной чувствительности животных к р-лактамным антибиотикам. Передозировка:

Симптомы передозировки не установлены. Особые указания:

Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено. Препарат предназначен для однократного введения. Не рекомендуется применение Эксида совместно с бактериостатическими антибактериальными лекарственными средствами. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается проводить не ранее, чем через 20 суток после введения лекарственного препарата. Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений. Побочные действия:

При применений лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В ряде случаев в месте введения препарата возможно образование припухлости, исчезающей самопроизвольно. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение. Меры личной профилактики:

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу, По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды, Людям с гиперчувствительностью к р-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Эксидом. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Срок годности и условия хранения:

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 2 года с даты производства. После первого вскрытия упаковки препарат можно использовать в течение 28 суток при соблюдении указанных условий хранения. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Для получения более подробной информации о лекарственном препарате, позвоните по одному из телефонов:

8 (495) 150-08-74.

Весь перечень и инструкции ветпрепаратов можно посмотреть в каталоге продукции на нашем сайте. В отношении цены, а также о возможности покупки Вас с удовольствием проинформируют наши менеджеры.

Пролонгированный антибактериальный препарат для лечения метрита/эндометрита, некрокробактериоза и бронхопневмонииТерапевтическая концентрация сохраняется до 7 днейШирокий спектр антибактериального действияОтсутствие браковки по молоку

Упаковка:Флаконы объемом  50 мл  и 100 мл

Действующее вещество:Цефтиофур  (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты).

Состав:В 1 мл  содержит в качестве действующего вещества цефтиофур  (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) — 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ: миглиол 812 — 0, 695 мл   и хлопковое  масло —  0,174 мл

Дозировка:Однократно подкожно у основания уха в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6. 6 мг цефтиофура  на 1  кг массы животного).

Время ожидания:Убой крупного рогатого скота на мясо  разрешается проводить не ранее,  чем через 20  суток   после введения лекарственного препарата. Молоко можно использовать для пищевых целей  без ограничений.

Описание:Надёжное лечение животных с метритом / эндометритом, некробактериозом и бронхопневмонией. Терапевтическая концентрация сохраняется до 7 дней. Отсутствие браковки молока во время лечения и после его окончания.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препаратаЭксид (Excede)

(Организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)

Торговое наименование лекарственного препарата: Эксид (Excede) Международное непатентованное наименование: цефтиофур. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Эксид в 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) — 200 мг и вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи и хлопковое масло. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 2 года с даты производства. После первого вскрытия упаковки препарат можно использовать в течение 28 суток при соблюдении указанных условий хранения. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности. Препарат выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и вкладывают инструкцию по применению. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур — действующее вещество Эксида — обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие В-лактамазу. Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. После введения Эксид быстро резорбируется с места инъекции, цефтиофур метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Десфуроилцефтиофур выводится главным образом с мочой ( свыше 70%) и с фекалиями (12-15% ). По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12. 007).

III. Порядок применения

Эксид применяют для лечения респираторных инфекций бактериальной этиологии крупного рогатого скота, вызываемых Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для лечения некробактериоза, вызываемого Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas spp. , Bacteroides spp. и Prevotella spp. , а также для лечения послеродового метрита, вызываемого Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum. Запрещается применять лекарственный препарат при индивидуальной чувствительности животных к β-лактамным антибиотикам. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Эксидом. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку). При применении препарата во время беременности следует соотносить потенциальную пользу для организма матери и возможный риск для плода. Возможно применение препарата животным в период лактации. Перед применением флакон с лекарственным препаратом встряхивают до получения однородной суспензии. Эксид вводят однократно подкожно у основания уха (рис. 1) в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Рекомендуется вводить не более 30 мл лекарственного препарата в одно место инъекции.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В ряде случаев в месте введения препарата возможно образование припухлости, исчезающей самопроизвольно. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение. Симптомы передозировки не установлены. Не рекомендуется применение Эксида совместно с бактериостатическими антибактериальными лекарственными средствами. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено. Препарат предназначен для однократного введения. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается проводить не ранее, чем через 20 суток после введения лекарственного препарата. Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:Зоэтис Инк. , 2605 Е Килгор Роуд, Каламазу,. Мичиган 49001, США / Zoetis Inc. , 2605 Е Kilgore Rd, Kalamazoo, MI 49001, USA.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:ООО «Зоэтис», 123112, РФ, Москва, Пресненская набережная, д.

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Экседрин показания к применению
• Противопоказания
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Условия хранения

Производитель

Новартис Консьюмер Хелс Инк

Страна происхождения

Анальгетик- антипиретик комбинированного состава

Формы выпуска

Экседрин® — комбинированный препарат, содержащий парацетамол, ацетилсалициловую кислоту и кофеин. Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях. Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Быстро ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и замедляет процесс тромбообразования, улучшая микроциркуляцию в очаге воспаления. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов головного мозга и ускорению кровотока в нем.

Фармакокинетика

Парацетамол легко всасывается в желудочно-кишечном тракте, Cmax в плазме крови обнаруживаются в промежуток от 30 мин до 2 ч после приема. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Продолжительность T1/2 варьируется от 1 до 4 ч. Связь с белками плазмы незначительна при обычных терапевтических дозах, однако, возрастает по мере увеличения дозы. Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезвреживающийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать поражения печени. Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается, подвергается быстрому гидролизу в желудочно-кишечном тракте, печени и крови до образования салицилатов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму, преимущественно в печени. Кофеин полностью и быстро всасывается. Максимальные концентрации наблюдаются в промежуток от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний T1/2 из плазмы крови составляет 4. 9 ч в диапазоне 1. 9-12. 2 ч. Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35%. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилирования и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1. 7-диметилксантин.

Особые условия

Если после приема препарата симптомы сохраняются, наблюдается ухудшение или возникают новые симптомы, следует незамедлительно обратиться к врачу. При приеме препарата в рекомендованной дозе в организм поступает столько же кофеина, сколько содержится в одной чашке кофе, поэтому следует сократить потребление кофеинсодержащих продуктов при лечении данным препаратом во избежание развития нервного возбуждения, раздражительности, бессонницы и учащенного сердцебиения на фоне передозировки кофеина. При подозрении на передозировку следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют. Следует воздержаться от употребления алкоголя при приеме препарата в связи с повышением риска поражения печени и желудочно-кишечного кровотечения. Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, которому предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты, в связи с чем у пациентов с предрасположенностью препарат может спровоцировать приступ подагры. При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не сообщалось о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Передозировка Симптомы, обусловленные наличием парацетамола (при приеме в дозах более 10-15 г/сут): в течение первых 24 ч бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке -печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепато-токсический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. Симптомы, обусловленные наличием ацетилсалициловой кислоты (при приеме в дозах более 150 мг/кг): при легких интоксикациях — тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль. При тяжелых отравлениях — гипервентиляция легких центрального генеза (одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот, паралич дыхания), респираторный ацидоз. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация. Симптомы, обусловленные наличием кофеина (при приеме в дозах более 300 мг/сут): гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке — тонико-клонические). Лечение: контроль за кислотно-основным состоянием и электролитным балансом. Взависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Промывание желудка в первые 4 ч, провокация рвоты, прием активированного угля, слабительных лекарственных средств, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч.

Состав

Препарат может усиливать действие гепарина, непрямых коагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических) лекарственных средств. Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических препаратов, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические препараты и другие индукторы микросомальных ферментов печени способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных кумарина). Одновременный прием парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксич

Условия хранения

• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей